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2014-2016年赣州地区部分县猪伪狂犬血清学调查

时间:2016-07-28来源: 作者: 点击: 93次


猪伪狂犬病(Pseudorabies, PR)是由猪伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus, PRV)引起猪的一种高死亡率的急性传染病。由于1902年匈牙利学者Aujeszky发现该病原与狂犬病不同,因此也称为Aujeszky氏病。猪伪狂犬病毒属于疱疹病毒科(Herpesviridae,α疱疹病毒亚科[1]。在我国被列为2类传染病,OIE将其列为法定报告的B类动物传染病[2]

伪狂犬病属于自然疫原性疾病,猪是该病的自然宿主[3],包括感染野猪[4-8]。伪狂犬病毒可以通过多种方式途径在猪群当中传播,包括直接和间接的传播方式,可通过消化道、呼吸道、生殖道感染,也可以通过机械传播[9]。传播速度较快,危害因此较为严重。

江西省也是个养猪大省,赣州地区也是江西养猪的主产区。近年来,赣州地区的养猪业在得到持续发展的同时也受到了各种疾病的影响,其中猪伪狂犬病毒就是其中之一。因此为了调查在赣州地区范围内的猪场中的猪伪狂犬病的流行情况和评估疾病流行相关的潜在的风险因素,为预防和控制该病提供理论数据上的支持和参考,本调查对赣州地区大中小型猪场的保育猪、育肥猪、后备猪和经产母猪进行随即采样,对采集的血清做ELISA检测,从而初步得到赣州地区猪伪狂犬病毒抗体水平。

1 材料与方法

1.1被检血清的采集

本调查从赣县、于都、宁都、会昌、安远、信丰、定南、龙南、寻乌9个县对免疫过伪狂犬GE缺失疫苗的猪场随机采血,共采集1800份血清。

         1不同县不同阶段猪只的采血份数

后备猪/

保育猪/

育肥猪/

经产母猪/

合计/

赣县

30

50

50

70

200

于都

40

55

33

72

200

宁都

44

55

35

66

200

会昌

37

89

30

44

200

安远

38

65

44

53

200

信丰

50

45

55

50

200

定南

52

63

30

55

200

龙南

53

46

41

60

200

寻乌

37

55

48

60

200

合计

381

523

366

530

1800

1.2 检测试剂

猪伪狂犬病gE-ELISAgB-ELISA鉴别诊断试剂盒购自美国IDEXX公司。

1.3 主要仪器

Multiskan MK 全自动酶标仪(Thermo 公司);LRH-250A生化培养箱;其他仪器等。

1.4 根据IDEXX公司gE-ELISAgB-ELISA鉴别诊断试剂盒中的使用说明书进行抗体的检测。

2 血清学检测实验结果

2.1 不同年份猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测结果

首先通过gB-ELISA诊断试剂盒中的检测方法对2014-2016年期间采集的1800份血清中PRV抗体进行检测,检测结果显示:2014.5-2015.5期间血清中PRV抗体阳性率为81.6%2015.5-2016.5期间血清中PRV抗体阳性率为87.1%。然后对检测出来的阳性样品用gE-ELISA诊断试剂盒中的检测方法检测,检测结果显示:2014.5-2015.5期间PRV野毒感染率为9.3%2015.5-2016.5期间PRV野毒感染率为7.1%。该结果说明猪场伪狂犬免疫抗体水平在上升,得益于各猪场对伪狂犬免疫的提升和重视,同时野毒感染率也在下降,感染率非常低。结果见表2

2 不同年份猪伪狂犬病病毒抗体ELISA检测结果

年份

检测样品数/

阳性数/

样品阳性率/%

野毒感染阳性样品数/

野毒感染率/%

2014.5-2015.5

980

800

81.6

92

9.3

2015.5-2016.5

820

715

87.1

59

7.1

合计

1800

1515

84.1

151

8.3

2.2 2014~2016年赣州地区不同县猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测结果

   从检测结果显示,猪伪狂犬免疫抗体阳性率最高的是会昌县,为94%,会昌县是养猪大县,主要以自繁自养的家庭农场为主;最低的是宁都县,为73%,需加强猪伪狂犬的免疫工作。而野毒感染方面,感染率最高的是龙南县,为16%,需加强监测,淘汰野毒感染猪只尤其是母猪。从检测结果可以看出,凡是免疫抗体阳性率低的县,其野毒阳性率就偏高。结果见表3.

3 不同年份猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测结果

 

检测样品/

阳性样品/

阳性率/%

野毒阳性/

野毒阳性率/%

赣县

200

176

88

15

8

于都

200

160

80

18

9

宁都

200

146

73

21

11

会昌

200

187

94

8

4

安远

200

180

90

10

5

信丰

200

180

90

11

6

定南

200

181

91

9

5

龙南

200

150

75

32

16

寻乌

200

155

78

27

14

合计

1800

1515

84.1

151

8.3

 

 

2.3不同猪群感染猪伪狂犬病病毒的ELISA检测结果

2014年~2016年从赣州地区部分县猪场分别采集后备猪、经产母猪、保育猪、和育肥猪四种不同阶段的猪群进行血清PRV抗体水平的检测,检测结果显示:后备猪的抗体阳性率最低,为78.22%,需加强免疫,同时野毒感染率也最高,显示要加强后备猪的监测,加强野毒阳性后备猪的淘汰力度;育肥猪的抗体阳性率也偏低,为78.14%,感染压力非常大,应引起足够的重视。实验结果见表4

4 江西省部分地区不同猪群感染PRV血清学检测结果

猪群

检测样品数/

阳性样品数/

阳性样品率/%

野毒感染阳性样品数/

野毒感染阳性样品率/%

后备猪

381

298

78.2

62

16.2

经产母猪

530

485

91.5

29

5.4

保育猪

523

446

85.2

20

3.8

育肥猪

366

286

78.1

40

10.9

合计

1800

1515

84.1

151

8.3

 

3 小结与讨论

3.1 随着赣州地区养猪业逐年的发展,养猪的密度也不断地增大,因此也带来了更多的疾病危险。猪伪狂犬病是危害养猪业发展的最为严重的一种猪的传染病之一,该病可以引起仔猪神经症状、腹泻,种猪繁殖障碍,育肥猪呼吸道综合征等临床症状,尤其是15日龄以内的感染仔猪死亡率接近100%。目前已有的疫苗包括基因缺失苗、弱毒苗和灭活疫苗等并不能阻断该种途径的感染,因此,PRV的流行是危害养殖业的重大病因,必须加以重视和实时监控。

通过本次在赣州地区部分县的免疫伪狂犬GE缺失疫苗猪场抽样进行PRV血清学调查发现,免疫抗体阳性率有上升趋势,野毒感染率也在下降,检测结果显示20142016年赣州地区部分县野毒感染率为8.3%,说明猪伪狂犬病在赣州地区得到有效的控制,但还有净化的空间。

3.2 从赣州地区9个县采集的样品检测PRV抗体结果来看,会昌县的猪伪狂犬抗体阳性率最高,为94%,同时其野毒感染也最低,为4%,结果说明免疫抗体阳性率高的,其野毒感染率就低。规模猪场多的县如信丰和定南县猪伪狂犬免疫抗体阳性率较高,野毒感染率也偏低,说明规模猪场免疫程序执行比较到位。以散户居多的县,猪伪狂犬免疫抗体阳性率偏低,野毒感染压力也增大,如寻乌县。

3.3 从不同猪群的检测结果来看,20142016年期间送检的后备猪猪伪狂犬抗体阳性率为78.2%,野毒感染率为16.2%;育肥猪抗体阳性率为78.1%,野毒感染率为10.9%;说明在赣州地区范围内后备母猪较为严重的猪伪狂犬病野毒感染,这与引种息息相关,需加强后备猪的净化工作。而育肥猪的野毒感染压力也非常大,可能是猪场对育肥猪伪狂犬病没有足够重视的原因,忽略了对生长育肥猪的免疫工作。因此,应该加强猪场的抗体检测措施,选用健康的猪只进行生产,淘汰患病种猪。赣州地区猪伪狂犬病净化工作还需努力。

参考文献

[1].  Skoda, R., [Detection of neutralizing antibodies against the Aujeszky disease virus in swine in Southern Germany]. Berl Munch Tierarztl Wochenschr, 1971. 84(21): p. 411-4.

 [2]. 杨毅. 猪伪狂犬病疫苗的研究进展[J]. 江西农业学报, 2010(03): 154-157.

 [3]. 邓仕伟, 薛春芳,汪勇. 我国规模化猪场对猪伪狂犬病的控制[J]. 中国畜牧兽医, 2007(02): 112-115.

 [4]. Loukachov, I.I. and N.G. Nikitine, [Aujeszky disease in U.S.S.R]. Bull Off Int Epizoot, 1968. 69(11): p. 2151-9.

 [5]. Veselinova, A. and A. Motovski, [Several features of Aujeszky disease virus]. Vet Med Nauki, 1976. 13(7): p. 9-15.

 [6]. Muller, T., et al., Characterization of pseudorabies virus of wild boar origin from Europe. Epidemiol Infect, 2010. 138(11): p. 1590-600.

 [7]. Muller, T., et al., Pseudorabies virus in wild swine: a global perspective. Arch Virol, 2011. 156(10): p. 1691-705.

 [8]. Mahmoud, H.Y., et al., Pseudorabies virus infection in wild boars in Japan. J Vet Med Sci, 2011. 73(11): p. 1535-7.

 [9]. Corn, J.L., et al., Persistence of pseudorabies virus in feral swine populations. J Wildl Dis, 2004. 40(2): p. 307-10.

 

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